Sivuston taustajärjestöjen esittely

    Autismiliitto

    Tunne autismi - Autismiliitossa on yksinkertainen, mutta kunnianhimoinen tavoite, että jokainen autismikirjon ihminen voisi elää hyvää ja omannäköistä elämää. Päämääränämme on autismimyönteinen yhteiskunta, jossa tunnetaan ja tunnistetaan autismikirjon moninaisuus.

    Autismiliiton toiminnasta videolla:

    https://youtu.be/bnOy25XOTFs

    Autismiliiton tehtävät:

    • levitämme autismitietoa
    • vaikutamme päätöksentekoon
    • tuemme jäsenyhdistyksiämme
    • järjestämme vertaisosaaja- ja kokemusasiantuntijatoimintaa
    • annamme neuvontaa ja ohjausta
    • koulutamme ja konsultoimme
    • toteutamme autismiin liittyviä projekteja

    Tukea. Autismiliiton neuvontapalveluun voit olla yhteydessä, kun tarvitset neuvontaa ja tukea autismikirjoon liittyvissä asioissa. Neuvonta puhelimitse ma-to klo 12-15, p. 050 467 3130. Neuvonta sähköpostitse neuvontapalvelu@autismiliitto.fi

    Autismiliitolla on koulutettuja vapaaehtoisia vertaisosaajia vertaistuen antamiseen, kun autismikirjon diagnoosi on tuore. Vertaisosaajien tuki on lyhytkestoista ja tukea on tarjolla täysi-ikäisille. www.autismiliitto.fi/vertaisosaaja

    Autismiliiton kouluttamilla kokemusasiantuntijoilla on kaikilla joko itsellä tai läheisellä autismikirjon diagnoosi. Kokemusasiantuntijat välittävät kokemukseensa perustuvaa tietoa erilaisissa yhteyksissä, kuten esimerkiksi sosiaali-, terveys- ja kasvatusalalle suunnatuissa koulutuksissa tai antamalla haastatteluita medioihin. www.autismiliitto.fi/kokemusasiantuntija

    Tietoa.

    Osallistumisen mahdollisuudet. Autismiliitto järjestää kerran vuodessa vertaisosaaja- ja kokemusasiantuntijakoulutuksia. Niihin voi hakea mukaan Autismiliiton nettisivujen kautta.

    Autismiliiton jäseniä ovat eri puolilla Suomea sekä valtakunnallisesti toimivat jäsenyhdistykset, jotka tarjoavat jäsenilleen mm. vertaistukea, kerhoja, tapahtumia ja koulutuksia. Jäsenyhdistysten tehtävänä on myös autismikirjon henkilöiden etujen valvominen. https://autismiliitto.fi/jasenyhdistykset/

    CP-liitto

    Suomen CP-liitto on valtakunnallinen vammais- ja erityisliikuntajärjestö. Kohderyhmäämme kuuluvat ihmiset, joilla on cp-vamma, mmc, hydrokefalia, normaalipaineinen hydrokefalia sekä heidän läheisensä. Kohderyhmäämme kuuluvat myös ihmiset, joilla on motorisen oppimisen vaikeus tai lievempiä motoriikan vaikeuksia.

    Tukea. Lapsiperheille suunnattujen tapahtumien ja viikonloppujen lisäksi CP-liitto tarjoaa perheille monenlaista muutakin toimintaa, kuten tuettuja lomia, sosiaalista valmennusta ja yhteistyökumppaneiden kanssa toteutettuja tapahtumia, joissa pääsee tutustumaan esimerkiksi soveltavaan liikuntaan. https://cp-liitto.fi/tapahtumat/

    Kun tarvitset vertaisen tukea, ota verkkosivuiltamme löytyvän lomakkeen avulla yhteyttä CP-liiton lapsi- ja perhetoimikunnan jäseniin. CP-liiton järjestösuunnittelijat auttavat myös mielellään esimerkiksi palveluihin ja tukitoimiin liittyvissä kysymyksissä. https://cp-liitto.fi/lapsiperheet/

    Voimavarana perhe -hanketta (2021-2023) toteutetaan yhdessä perheiden kanssa. Toimintamuotoina ovat pilottiperheiden vertaistapaamiset, ohjausryhmät ja työpajat, nuorten tapahtumat ja vertaisryhmät sekä kaikille avoimet webinaarit. https://cp-liitto.fi/perhehanke/

    Perhelomitustoimintamme ja avustajapalvelumme tarjoavat taloudellista tukea kohderyhmäämme kuuluville ihmisille, jotka tarvitsevat avustajaa itselleen ja läheisille, jotka kaipaavat hoitajaa lomansa ajaksi. https://cp-liitto.fi/perhelomitustoiminta/

    Järjestämme myös verkkoluentoja ja koulutuksia sekä tarjoamme ohjausta ja neuvontaa kohderyhmäämme kuuluville lapsille, nuorille ja aikuisille sekä heidän läheisilleen. https://cp-liitto.fi/tietoa-tuista/

    Tietoa. CP-liitto on tuottanut perheille materiaaleja kuten Kun lapsella on cp-vamma-, Tietopaketti koulunkäynnin alkuun, soveltavat leikkikortit sekä Kun potilaalla on cp-vamma -oppaat. CP-liiton oppaista löydät täsmätietoa cp-vammasta, mmc:sta, hydrokefaliasta ja normaalipaineisesta hydrokefaliasta. https://cp-liitto.fi/oppaat/?page_id=821

    Kun lapsella on cp-vamma -sivustolle on koottu uusinta cp-vammaan liittyvää tietoa. Sivuston tavoitteena on tuoda perheille, läheisille ja ammattilaisille vinkkejä ja välineitä lapsen kehityksen tukemiseen. Tavoitteenamme on myös tarjota lapsen kanssa toimiville ymmärrystä cp-oireyhtymään liittyvistä tarpeista. Toivomme, että tätä aineistoa hyödynnetään monenlaisissa toimintaympäristöissä osana lapsen kuntouttavaa arkea. https://cp-liitto.fi/arkisujuu/

    Kerromme verkkosivuillamme myös keskeisistä palveluista ja niiden hakemisesta. Palvelujärjestelmä saattaa ainakin aluksi tuntua vaikeasti ymmärrettävältä. Voit soittaa tai lähettää sähköpostia työntekijöillemme, jotka pohtivat kanssasi vastauksia tai ohjaavat eteenpäin. https://cp-liitto.fi/tietoa-tuista/

    Kuntoutumisen tukena. Tarjoamme perheille ja nuorille STEA-rahoitteista sosiaalista valmennusta. Järjestämme vertaiskursseja ja verkossa kokoontuvia suljettuja vertaisryhmiä, joissa sinua kuunnellaan, arvostetaan ja autetaan. Kursseilla ja vertaisryhmissä saat turvallisen tilan itsellesi ajankohtaisten asioiden käsittelyyn. Kurssit järjestetään CP-liiton kurssikeskus Moijalassa sekä eri palveluntuottajien tiloissa ympäri Suomen. https://cp-liitto.fi/sova/

    Miten mukaan. Suomen CP-liittoon kuuluu 19 jäsenyhdistystä ympäri Suomea. Yhdistykset järjestävät jäsenilleen monipuolista toimintaa, kuten uinti-, kuntosali-, keilausvuoroja sekä kulttuuritapahtumia ympäri Suomea. https://cp-liitto.fi/yhdistykset/

    Voit täyttää verkkosivuillamme jäsenhakulomakkeen mihin tahansa cp-yhdistykseen. Otamme sinuun mahdollisimman pian yhteyttä. Liittymällä CP-yhdistyksen jäseneksi: Saat postitse Tervetulopaketin, joka sisältää esitteitä, viimeisimmät jäsenlehdet, satukirjan (lapsiperheet) ja tervetulolahjan. Saat neljä kertaa vuodessa ilmestyvän CP-lehden. Voit hakea CP-liiton apurahaa. Saat erilaisia jäsenetuja, kuten alennuksia yritysten tuotteista ja palveluista. Jäsenedut ovat heti voimassa ja ne saa käyttöön ilmoittamalla palvelun tuottajalle alennuskoodin. Jäsenenä myös tuet vaikuttamistyötämme: Mitä enemmän jäseniä, sitä suurempi ääni CP-liitolla on. Jäsenenä voit myös vaikuttaa yhdistysten toimintaan esimerkiksi osallistumalla kokouksiin tai hakeutumalla toimikuntiin.

    Apurahat ja stipendit. Perhelomitustoimintamme ja avustajapalvelumme tarjoavat taloudellista tukea kohderyhmäämme kuuluville ihmisille, jotka tarvitsevat avustajaa itselleen ja läheisille, jotka kaipaavat hoitajaa lomansa ajaksi. Perhelomitustoiminta on tarkoitettu vanhemmille, jotka hoitavat kotona lastaan, jolla on cp-vamma, mmc tai hydrokefalia ja joilla ei ole päätöstä kunnallisesta omaishoidontuesta. Toiminnan tarkoitus on mahdollistaa vapaapäivän, viikonloppuvapaan tai loman vietto. Lomitustunteja myönnetään korkeintaan 12 vuorokautta vuodessa. Kerralla voi käyttää enintään 7 vuorokautta. CP-liitto maksaa palkkion lomittajalle, kun työ on tehty. Palkkiosta vähennetään ennakkopidätys. CP-liitto maksaa lomittajan palkkion, mutta ei muita kuluja kuten matkakuluja. https://cp-liitto.fi/tukea-arkeen/

    Epilepsialiitto

    Epilepsialiiton monipuolinen järjestötoiminta tarjoaa epilepsiaa sairastavien lasten perheille ja nuorille vertaistukea ja tietoa. Monet epilepsiayhdistykset eri puolella Suomea järjestävät toimintaan perheille.

    Epilepsialiiton tavoitteena on avoin ja asiallinen suhtautuminen epilepsiaan sekä laadukas hoito ja kuntoutus kaikille sairastaville. Epilepsialiitto järjestää kuntoutumista tukevia sopeutumisvalmennuskursseja, tukiryhmiä ja tarjoaa puhelinneuvontaa.

    Invalidiliitto / Harvinaiset-yksikkö

    Invalidiliitto on fyysisesti vammaisille ja heidän läheisilleen ja toiminnasta muuten kiinnostuneille henkilöille suunnattu valtakunnallinen järjestö. Invalidiliitto edistää ja kehittää fyysisesti vammaisten ja toimintaesteisten henkilöiden mahdollisuuksia osallistua, liikkua ja elää täysipainoista elämää.

    TUKEA. Invalidiliiton neuvontapalvelu vastaa vammaisuuteen, vammaispalveluihin, esteettömyyteen, saavutettavuuteen sekä vammaisten henkilöiden oikeusturvaan ja yhdenvertaisuuden toteutumiseen liittyvistä asioissa. Neuvontapalvelu on tarkoitettu kaikille vammaisille henkilöille, heidän läheisilleen sekä ammattihenkilöstölle. Soita tiistaisin ja torstaisin klo 13–17 numeroon 0200 1234 tai lähetä sähköpostia osoitteeseen: neuvot@invalidiliitto.fi.

    Invalidiliiton Harvinaiset-yksikkö jakaa tietoa ja tukea sekä järjestää monipuolista toimintaa eri-ikäisille harvinaissairailla ja läheisille: https://www.invalidiliitto.fi/tukea/harvinaiset. Vertaistukitoimintamme keskittyy harvinaissairauksiin. Vertaistukea antavat koulutuksen käyneet henkilöt, joilla on omakohtainen kokemus harvinaisesta sairaudesta oman tai lapsen sairauden kautta. Vertaistukitoiminnasta lisätietoa: https://www.invalidiliitto.fi/tukea/vertaistuki.

    Perheiden on mahdollista hakeutua Maaseudun Terveys- ja Lomahuollon tuetuille lomille. Lisätietoja tuetuista lomista: https://www.invalidiliitto.fi/tukea/vertaistuki/tuetut-lomat-2022

    Nuorisoyhteistyö Seitti on viiden vammaisjärjestön yhteistyöverkosto, jonka tarkoituksena on järjestää vapaa-ajantoimintaa eri tavoin liikuntavammaisille ja pitkäaikaissairaille nuorille. Seitti myös tukee nuorten itse suunnittelemia ja toteuttamia tapahtumia. Lisätietoa Nuorten Seitti-toiminnasta: https://www.seittiweb.org/

    TIETOA. Invalidiliiton neuvontapalvelun sivuilta löydät tietoa aihealueittain mm. apuvälineisiin, asumiseen, henkilökohtaiseen apuun, kuntoutukseen, liikkumiseen, sosiaaliturvaan ja toimeentuloon liittyen: https://www.invalidiliitto.fi/neuvonta

    Invalidiliiton kurssitarjonnasta löydät tietoa fyysisesti vammaisten ihmisten arjen parantamiseksi. Invalidiliiton videot, podcastit ja webinaaritallenteet on koottu aihealueittain I-kanavalle: https://www.invalidiliitto.fi/i-kanava

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. Invalidiliitto järjestää sopeutumista tukevia kursseja fyysisesti toimintarajoitteisille henkilöille sekä pari- ja perhekursseja: https://www.invalidiliitto.fi/tukea/sopeutumista-tukevat-kurssit

    MITEN MUKAAN TOIMINTAAN. Kokemustoimija on tehtäväänsä koulutettu vammainen, pitkäaikaissairas tai heidän läheisensä, joka välittää kokemustietoa erityisesti sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille ja opiskelijoille. Lisätietoa kokemustoiminnasta: https://www.invalidiliitto.fi/invalidiliitto/palvelut-yrityksille-ja-yhteisoille/kokemustoiminta

    Invalidiliitto järjestää vuosittain erilaisia koulutuksia ja osallistumismahdollisuuksia esimerkiksi vertaistuen ja vaikuttamisen näkökulmista. Kaikki tulevat osallistumismahdollisuudet löydät Invalidiliiton tapahtumakalenterista: https://www.invalidiliitto.fi/tapahtumat

    TUTKIMUS JA KEHITTÄMINEN. Invalidiliitossa tuotetaan tutkimustietoa fyysisesti vammaisten ja toimintakyvyltään erilaisten henkilöiden sekä heidän läheistensä arjesta vaikuttamistyön tueksi yhdenvertaisuuden ja esteettömyyden edistämisessä https://www.invalidiliitto.fi/invalidiliitto/tutkimus

    APURAHAT JA STIPENDIT. Vammaisliikunnan Tuki ry myöntää avustuksia fyysisesti vammaisten henkilöiden liikuntatoimintaan. Tukea jaetaan ensisijaisesti Invalidiliiton jäsenyhdistyksille ja heidän jäsenilleen. https://www.invalidiliitto.fi/vammaisliikunnan-tuki-ryn-avustus-liikuntatoimintaan

    Jaatinen ry

    Vammaisperheyhdistys Jaatinen ry:n päämääränä on edistää vammaisten lasten, nuorten ja heidän perheidensä ihmisoikeuksien toteutumista, hyvinvointia, elämänhallintaa sekä arjen sujumista ja osallisuutta. Jaatisen Maja Helsingin Malminkartanossa (Vellikellonpolku 1, 00410 Helsinki) on vammaisperheiden yhteinen olohuone ja kohtaamispaikka. Majalla on iso ja monipuolinen leikkihuone, kaksi aistihuonetta ja esteettömät tilat. Kysy lisää sähköpostitse akseli@jaatinen.info tai p. 09 477 1002.

    TUKEA. Jaatinen tarjoaa vertaistukea ja tietoa sekä järjestää runsaasti tapahtumia ja toimintaa vammaisperheille diagnoosi- ja kuntarajoista riippumatta. Jaatisen Majalla järjestetään kerhoja, vertaistapaamisia, koulutuksia ja juhlia. Leiki itse -illoissa leikitään ja Kahvikukkasissa kahvitellaan Jaatisen Majalla.

    Maja toivottaa vammaisperheet tervetulleiksi viihtymään vertaisten seurassa vapaan leikin ja seurustelun merkeissä. Jaatisen Maja on avoinna maanantaista torstaihin klo 10-16. Majalle saa tulla vapaasti leikkimään ja oleskelemaan aina, kun kalenterissa ei ole muita varauksia. Lue lisää: www.jaatinen.info.

    TIETOA. Verkkosivuillamme www.jaatinen.info sekä some-kanavissamme tiedotamme ajankohtaisista aiheista, tapahtumista ja toiminnasta. Sivuille www.jaatistietopankki.fi on koottu runsaasti hyödyllistä tietoa vammaisiin lapsiin ja nuoriin liittyen.

    KUNTOUTUMINEN. Jaatisen Majan apu- ja toimintavälinevuokraamo toimii yhteistyössä Maliken kanssa. Majalta voi vuokrata esimerkiksi erityispolkupyöriä, maastopyörätuoleja tai luistelutukia ja laskettelukelkkoja.

    MUUTA JAATISEN TOIMINTAA. Perheet ja muut toimijat kuten päiväkotiryhmät, koululuokat ja järjestöt ovat tervetulleita Jaatisen Majalle (Vellikellonpolku 1, 00410 Helsinki). Ammattilaiset voivat vuokrata tiloja esimerkiksi kokouksia tai koulutuksia varten.

    Jaatisen jäsenet voivat lunastaa avainkortin, jolla he pääsevät käyttämään vapaasti Majan tiloja silloin, kun Maja ei ole varattu muuhun käyttöön. Majalle voi piipahtaa vaikka illalla tai vapaapäivänä leikkimään. Avainkortin haltijat voivat varata Majan tiloja vaikkapa vammaisen lapsen synttärijuhlia varten.

    Kehitysvammaisten Palvelusäätiö

    Kehitysvammaisten Palvelusäätiö syntyi toteuttamaan kehitysvammaisten ihmisten ja heidän perheidensä unelmia hyvästä elämästä ja laadukkaista palveluista. Kehitysvammaisten Tukiliitto perusti Palvelusäätiön vuonna 1992.

    Kehitysvammaisten Palvelusäätiö edistää kehitysvamman tai muun syyn vuoksi apua ja tukea tarvitsevan ihmisen hyvää elämää – yhdessä hänen ja hänen läheistensä kanssa.

    YK:n Vammaisten ihmisten oikeuksia koskeva yleissopimus ohjaa työtämme. Hankimme ja rakennamme asuntoja, järjestämme ja kehitämme lyhytaikaisen huolenpidon palveluita, kehitämme erilaisia tuen ja palveluiden tapoja sekä edistämme osallisuutta ja yhdenvertaista kansalaisuutta.

    Palvelusäätiö perusti KVPS Tukena Oy:n vuonna 2007. KVPS Tukena Oy on valtakunnallinen kehitysvamma-alan toimintojen ja palveluiden tuottaja ja kehittäjä, joka auttaa ja tukee kehitysvamman tai muun syyn vuoksi apua ja tukea tarvitsevaa ihmistä ja hänen läheisiään läpi koko elämän. Palveluilla mahdollistamme täyden kansalaisuuden ja osallisuuden toteutumisen. Tuotamme ihmisläheisiä, toimivia ja laadukkaita palveluita. Toiminnan kannattavuus turvaa jatkuvuutta ja tukee palveluiden kehittämistä. Tukenan valtakunnallinen palvelutoiminta on merkityksellinen osa tuhansien ihmisten, niin asiakkaiden, läheisten, työntekijöiden kuin kumppaneidenkin jokapäiväistä elämää. Kehitysvammaisten Palvelusäätiö ja KVPS Tukena Oy muodostavat yhdessä KVPS-konsernin. Tukena on Kehitysvammaisten Palvelusäätiön 100% omistama. 

    TUKI. Tarjoamme lyhytaikaisen huolenpidon palveluita perheiden erilaisiin tarpeisiin ja elämäntilanteisiin.

    Perhehoito on lyhyt- tai pitkäaikaista huolenpitoa perhehoitajan kodissa. Perhehoito on tarkoitettu kaikenikäisille lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on erityisen tuen tarvetta. Palvelua on saatavilla eri puolilla Suomea. Perhelomitus on lyhytaikaista huolenpitoa perheen omassa kodissa.

    Perhelomitus on tarkoitettu kaikenikäisille lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on erityisen tuen tarvetta. Palvelua on saatavilla kaikkialla Suomessa.

    Ryhmälomitus on kehitysvammaisille ja erityistä tukea tarvitseville lapsille leiritoimintana toteutettavaa lyhytaikaista huolenpitoa. Ryhmälomitusjaksot on tarkoitettu ensisijaisesti alle 16-vuotiaille lapsille, ja 4–8 lapsen ryhmille. Järjestämme ryhmälomitusta viikonloppuisin ja loma-aikoina.

    Teemaleirit ovat kehitysvammaisille ja tukea tarvitseville lapsille, nuorille ja aikuisille kesäisin ja loma-aikoina järjestettäviä tavoitteellisia, toiminnallisia sekä kuntouttavia leiriviikkoja. Leireillä harrastetaan muun muassa musiikkia, tanssia ja liikuntaa sekä nautitaan luonnosta ja eläimistä. Leirit tukevat osallistujien sosiaalisia taitoja, itsenäistymistä, itsensä kehittämistä ja luovuutta. Teemaleirejä järjestetään Kainuussa, Pirkanmaalla, Uudellamaalla ja Varsinais-Suomessa.

    Elämänmuutostoiminta tukee kehitysvammaisia ja erityistä tukea tarvitsevia ihmisiä sekä heidän läheisiään elämän eri muutosvaiheissa. Elämänmuutostoimintaa toteutetaan yhdessä perheiden, järjestöjen, kuntien, palveluntuottajien ja oppilaitosten kanssa. Voimme toimia missä päin Suomea tahansa yhteistyössä kuntien tai muiden yhteistyökumppaneiden kanssa. Räätälöimme toimintaa paikallisten tarpeiden ja toiveiden mukaan. Järjestämme myös kaikille avoimia tapahtumia ympäri Suomea.

    1. Elämänmuutostoimintaa toteutetaan viiden eri toimintamuodon kautta:
    2. Tulevaisuuden Taitajat: Pienten erityislasten vanhemmille
    3. Aikuisuuden kynnyksellä: Tukea tarvitseville nuorille ja aikuisille, joille itsenäistyminen on ajankohtaista
    4. Muuttovalmennus: Omaan kotiin muuttaville henkilölle ja heidän läheisilleen
    5. Ikäperhetoiminta: Täysi-ikäisille erityistä tukea tarvitseville aikuisille, jotka asuvat lapsuudenkodissa
    6. Edelläkävijät: Erityistä tukea tarvitseville henkilöillä ja lähiverkostolle, joilla on haastava elämäntilanne tai vaikeuksia löytää perheille sopivaa tukea ja palveluita.

    Erilaiset kehittämistoiminnan hankkeet edistävät erityistä tukea tarvitsevien ihmisten vaikuttamismahdollisuuksia ja yhdenvertaista kansalaisuutta. Hankkeiden kautta tarjoamme muutoksen tukea eri elämänvaiheisiin (mm. lapsiperheet, muuttovalmennus, kurssit) ja järjestämme erilaisia keskustelutilaisuuksia, tapahtumia ja seminaareja ympäri Suomea. Lisäksi koordinoimme kehittämishankkeita Suomessa ja osallistumme kansainvälisiin kehittämishankkeisiin Euroopassa.

    Kaikki ajankohtaiset tapahtumat löytyvät tapahtumakalenterista https://kvps.fi/tapahtumakalenteri/.

    TIETOA. KVPS:n tietopankista https://kvps.fi/tietopankki/ löydät laajan valikoiman Kehitysvammaisten Palvelusäätiön ja yhteistyökumppaneiden kanssa yhdessä toteuttamiamme julkaisuja, raportteja ja työvälineitä. Suurin osa materiaalista on saatavilla maksuttomasti verkossa.

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. Kuntouttavat teemaleirit ovat kehitysvammaisille ja tukea tarvitseville lapsille, nuorille ja aikuisille. Leirit toteutuvat kesäisin ja loma-aikoina. Leireillä harrastetaan muun muassa musiikkia, tanssia ja liikuntaa sekä nautitaan luonnosta ja eläimistä. Leirit tukevat osallistujien sosiaalisia taitoja, itsenäistymistä, itsensä kehittämistä ja luovuutta. Teemaleirejä järjestetään Kainuussa, Pirkanmaalla, Uudellamaalla ja Varsinais-Suomessa.

    TUTKIMUS JA KEHITTÄMINEN. Kehitämme ihmisoikeuksiin perustuvaa tukea ja palveluita. Pyrimme löytämään ratkaisuja erityistä tukea tarvitsevan ihmisen ja hänen läheistensä erilaisiin elämäntilanteisiin. Kaikki kehittäminen tapahtuu yhdessä kumppaneidemme kanssa.

    Kansainvälinen yhteistyö on tärkeä osa kehittämistoimintaa. Kehitämme kansainvälisissä verkostoissa tukea ja palveluita, jotka vastaavat erityistä tukea tarvitsevien ihmisten tarpeisiin. Kansainvälisten hankkeiden avulla annamme mahdollisuuksia myös tukea tarvitseville ihmisille tutustua eurooppalaiseen yhteistyöhön.Teemme kansainvälistä yhteistyötä esimerkiksi henkilökohtaiseen budjetointiin, tuettuun päätöksentekoon ja osaamisen kehittämiseen liittyen. Kansainväliset hankkeet auttavat meitä kehittämään toimintaa, joka perustuu ihmisoikeuksille ja toimeenpanee YK:n vammaisten ihmisten oikeuksia koskevaa yleissopimusta.

    APURAHAT. Tapio ja Kaija Sunin muistorahasto Tapio ja Kaija Sunin muistorahasto tukee perheiden jaksamista sekä kodeissa annettavaa hoivaa ja huolenpitoa.Muistorahasto myöntää avustuksia perheiden yhteiseen lomaan, vapaaseen ja virkistykseen kotimaassa. Muistorahastotoimikunnan mukaan monen perheen arki on hyvin haavoittuvaa ja haastavaa. Seuraava avustusten hakuaika on 14.3.–20.4.2022. Hakulomake julkaistaan kotisivuillamme.

    Muistorahaston perustajat ja alkupääoman lahjoittajat ovat Kehitysvammaisten Palvelusäätiö, Kehitysvammaisten Tukiliitto, KVPS Tukena Oy ja Imatran Seudun Kehitysvammaisten Tuki ry.

    Kehitysvammaisten Tukiliitto ry / Malike-toiminta

    Malikkeen tehtävänä on edistää vaikeasti vammaisten ihmisten mahdollisuuksia osallistua ja saada kokemuksia uusista asioista toimintavälineitä hyödyntäen.

    TUKEA. Järjestämme koulutusta, kursseja ja tapahtumia. Tuotamme tietoa ja jaamme kokemuksia. Vaikutamme osallisuutta edistäviin asioihin, esimerkiksi toimintavälineiden saatavuuteen.

    TIETOA. Malikkeen sivuille on koottu tietoa vaikeasti vammaisten ihmisten osallistumisen mahdollistamisesta toimintavälineitä hyödyntäen. Sivustolta löytyy esitteitä ja oppaita ja videoita. Kaikki julkaisumme ovat ladattavissa maksutta verkkosivuiltamme. Esimerkkinä "Osallistumista edistäviä apuvälineitä kuntiin ja kouluihin -opas.

    MITEN MUKAAN TOIMINTAAN. Malikkeen toimintavälineiden kokeilutapahtumat toteutetaan vahvassa yhteistyössä eri järjestöjen kanssa. Tapahtumat ovat avoimia kaikille liikkumisessaan apuvälinettä ja toisen ihmisen apua tarvitseville. Vapaaehtoiseksi tapahtumiin pääsee ilmoittautumalla järjestäjälle etukäteen.

    Leijonaemot ry

    Leijonaemot ry on erityislasten vanhempien vertaistukijärjestö. Toiminta on tarkoitettu kaikille erityislasten vanhemmille, lasten iästä ja diagnoosista riippumatta. Toimintaan ovat tervetulleita mukaan biologiset ja sijaisvanhemmat, adoptiovanhemmat, bonusvanhemmat sekä vanhemmat, joiden erityislapsi on sijoitettuna tai menehtynyt.

    TUKI. Leijonamojen vertaistukiryhmiä kokoontuu kuukausittain eri puolilla Suomea. Ryhmät ovat avoimia kaikille erityislasten vanhemmille eikä jäsenyyttä edellytetä. Järjestämme erityislasten vanhemmille myös päivä- ja viikonlopputapahtumia sekä verkkotapahtumia, joista saa voimia vanhemmuuteen, virkistystä ja vertaistukea. https://leijonaemot.fi/tapahtumat/

    Leijonapartio tukee vammaisten ja pitkäaikaissairaiden lasten perheitä järjestämällä kriisitilanteessa olevalle perheelle apua. Leijonapartiolta voivat apua pyytää kaikki erityislapsiperheet, etusijalla ovat Leijonaemot ry:n jäsenperheet. Kyse on lyhytaikaisesta tuesta ennen kuin yhteiskunnan palvelut saadaan perheen tueksi. https://leijonaemot.fi/leijonapartio/

    Leijonaluuri tarjoaa vertaistukea puhelimitse erityislasten vanhemmille yli lasten diagnoosirajojen. Leijonaluuri voi tarjota tukea vanhemmille, joilla ei lapsen sairauden tai vamman vuoksi ole mahdollista osallistua vertaistoimintaan tai lähialueella ei ole vertaistukea tarjolla. https://leijonaemot.fi/leijonaluuri/

    MITEN MUKAAN TOIMINTAAN. Leijonaemojen toiminnan ytimenä ovat vapaaehtoiset vertaiset. Vapaaehtoisena voit toimia vertaisohjaajana ryhmissä tai tapahtumissa. Voit auttaa erityislapsiperheitä Leijonaluurin ja -partion kautta. Voit kouluttautua kokemustoimijaksi, joka kertoo erityislapsen vanhemmuudesta ammattilaisille ja opiskelijoille eri yhteyksissä. Tai voit tuottaa sisältöä Leijonaemojen blogiin tai some-kanaviin. https://leijonaemot.fi/vapaaehtoistyo/

    Mahdollisuus lapselle ry

    Mahdollisuus lapsille ry tarjoaa erityistä tukea tarvitseville lapsille, nuorille ja nuorille harrastustoimintaa, fysioterapiaa, toimintaterapiaa ja NUOTTI-valmennusta, lisäksi yhteisiä tapahtumia lähi-ihmisille.

    TUKEA. Tiedonjakoa ajankohtaisista asioista sekä neuvontaa, miten turvata laadukas vapaa-aika.

    TIETOA. Tietoa erilaisista harrastusmahdollisuuksista yhdistyksessä sekä tietoa kuntoutuksen palveluista, opas, miten itselle mielekäs harrastus yhdistyksessä toteutuu ja miten palvelujärjestelmä voi auttaa, uutiskirjeet, joissa kerrotaan omasta toiminnasta sekä muiden järjestöjen tarjoamista palveluista.

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. Fysio- ja toimintaterapia, NUOTTI-valmennus.

    MLL:n Lasten ja Nuorten Kuntoutussäätiö

    Mannerheimin Lastensuojeluliiton Lasten ja Nuorten Kuntoutussäätiön tarkoituksena on edistää sairaiden ja vammaisten sekä psyykkisissä ja sosiaalisissa vaikeuksissa olevien lasten, nuorten ja heidän perheidensä mahdollisuuksia hyvään ja tasavertaiseen elämään. Tarkoituksensa toteuttamiseksi säätiö tuottaa ja kehittää kuntoutuspalveluja lapsiperheille ja nuorille sekä asiantuntijapalveluja lasten, nuorten ja perheiden kanssa työskenteleville ammattilaisille.

    TUKEA. Säätiön nettisivulla on chat-mahdollisuus. Chatin kautta neuvomme ja annamme lisätietoa säätiön palveluista ja ohjaamme tarvittaessa eteenpäin muiden palveluntuottajien palveluihin.

    TIETOA. Säätiö tarjoaa asiantuntijapalveluina täydennys- ja menetelmäkoulutusta sekä työnohjausta sosiaali-, terveys- ja kasvatusalan ammattilaisille sekä opiskelijoille. Palvelut voidaan räätälöidä tilaajan tarpeisiin, ja ne voidaan toteuttaa kertaluontoisina tai pidempikestoisina kokonaisuuksina. Koulutuksia ja työnoh-jauspalveluita ovat:

    1. VIGMLL®-ohjaajakoulutus (Video Interaction Guidance / suom. videoavusteinen vuorovaikutuksen ohjaus)
    2. VIGMLL®-työnohjaus (menetelmäkoulutuksen käyneille)
    3. Theraplay-työnohjaus (Suomen Theraplay-yhdistys ry:n hyväksymää)
    4. Seikkailukoulutus

    Asiantuntijapalveluina voidaan lisäksi tuottaa etämuotoista palveluohjausta ja neuropsykiatrista konsultaatiota sekä erilaisia lapsen ja perheen kuntoutukseen liittyviä julkaisuja.

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. Kuntoutuksen ja perheiden palvelujen tarkoituksena on edistää lasten, nuorten ja perheiden hyvinvointia ja toimintakykyä arjessa. Tavoitteena on tarjota palveluja, jotka auttavat erityisen tuen tarpeessa olevia perheitä elämään mahdollisimman hyvää arkea sekä osallistumaan tasavertaisesti yhteiskuntaan.

    Lapsiperheille suunnatut palvelut rakennetaan lapsen tai nuoren yksilöllisten tavoitteiden ja koko perheen tarpeiden mukaisesti. Lapsen ja vanhemman välistä suhdetta tuetaan toiminnallisin ja vanhemman mentalisaatiokykyä tukevin menetelmin. Palveluohjauksella pyritään löytämään perheelle tarkoituksenmukaiset palvelut ja tukitoimet. Palvelukokonaisuuteen kuuluvat:

    1. LAKU-perhekuntoutus
    2. Lastensuojelullinen kuntoutus
    3. Kunnille tarjottavat vammaispalvelun palvelut.

    Nuorten syrjäytymiskehityksen vähentämiseksi ja nuorten toimintakyvyn vahvistamiseksi nuorille on tarpeen järjestää helposti haettavia ja nuorten arkeen jalkautuvia palveluja. Palvelukokonaisuuteen kuuluvat:

    1. NUOTTI-valmennus
    2. Oma väylä -kuntoutus

    Terapia- ja tutkimuspalvelujen palvelukokonaisuuteen kuuluvat:

    1. Lastenpsykiatrin palvelut
    2. Toimintaterapiapalvelut
    3. Psykologipalvelut
    4. Moniammatillinen lapsen tai nuoren arviointi
    5. Ratkaisukeskeinen neuropsykiatrinen valmennus (Nepsy-valmennus)
    6. Muut terapiapalvelut ja lyhytterapeuttiset interventiot

    Kuntoutus- ja perhepalveluissa hyödynnetään vuorovaikutusta tukevia tutkimusnäyttöön perustuvia menetelmiä sekä luonto- ja seikkailuperustaisia työmuotoja. Kaikissa palveluissa oleellista on lapsen näkökulma sekä lapsen ja vanhemman välisen vuorovaikutussuhteen tukeminen. Palveluissa tuetaan myös vanhemmuutta ja sisarusten välisiä suhteita. Nuorten palveluissa korostuu syrjäytymiskehityksen ehkäisy ja itsenäistymiskehityksen tukeminen.

    MITEN MUKAAN TOIMINTAAN. Säätiön kuntoutuspalveluja tuottavat ammattilaiset. Säätiön kehittämishankkeissa vapaaehtoiset voivat osallistua esimerkiksi kokemusasiantuntijoina toiminnan suunnitteluun, toteuttamiseen ja arviointiin. Muita osallistumismahdollisuuksia ovat esimerkiksi blogien kirjoittaminen, asiantuntija-alustusten pitäminen. MLL:n kansalaisjärjestötoiminnan (www.mll.fi) puolella on monenlaisia mahdollisuuksia vapaaehtoistoimintaan.

    TUTKIMUS JA KEHITTÄMINEN. Säätiön hankemuotoinen kehittämistyö painottuu terveyttä ja sosiaalista hyvinvointia uhkaavien ongelmien ehkäisemiseen. Säätiöllä on tällä hetkellä (2/2022) käynnissä neljä STEA-rahoitteista kehittämishanketta. Hankkeet toteutetaan pääosin Varsinais-Suomen alueella.

    Isovanhemmat ja lapset metsään! -kehittämishankkeen (C-avustus vuosille 2020–2022) kohderyhmä-nä ovat lapset, joilla on todettu neuropsykiatrista oireilua tai laaja-alaista kehitysviivettä sekä heidän isovanhempansa. Tavoitteena on vahvistaa erityistä tukea tarvitsevan lapsenlapsen ja isovanhemman välistä suhdetta, kehittää erityistä tukea tarvitsevalle lapsenlapselle ja isovanhemmalle luontolähtöisiä tapoja viettää aikaa yhdessä. Toiminta sisältää pienryhmissä metsäretkiä ja -seikkailuja, isovanhempien vertaisryhmiä sekä osallistujien lähimetsään suuntautuvien metsäretkien tukemista. Hankkeessa tehdään tutkimuksellista yhteis-työtä luonto- ja seikkailuterapeuttisen vaikuttavuuden osalta kansallisesti ja kansainvälisesti.

    Tyttö olet helmi! -hankkeen (2018–2022) tavoitteena on mallintaa ja juurruttaa hankkeen aikaisempien tulosten mukaisesti etäohjausversio MLL:n Vanhempainnettiin valtakunnallisesti kaikille saatavaksi. Etäohjausmalli on äidin ja tyttären vuorovaikutussuhdetta tukevaa ammatillisesti ohjattua työskentelyä verkkoympäristössä. Etäohjaus on tarkoitettu kaikille 12–16-vuotiaille tytöille ja äideille.

    Isät ja pojat puussa -seikkailutoiminnassa tuetaan neuropsykiatrisesti oireilevien poikien nuoruusiän itsenäistymiskehitystä ja ennaltaehkäistään syrjäytymisen riskiä vahvistamalla poikien ja isien välistä vuorovaikutussuhdetta sekä isän vanhemmuutta toiminnallisin menetelmin. Seikkailuviikonloput sisältävät melontaa, retkeilyä, seikkailullisia haasteita pienryhmissä, kiipeilyä, kalliolta laskeutumista sekä ruuanlaittoa ja yöpymisiä luonnossa.

    Lapsen arvokas keho -kehittämishankkeessa (2022-2024) kehitetään alakouluikäisten ylipainoisten lasten perheille psykososiaalisen tuen malli perheiden hyvinvoinnin ja terveyttä edistävien toimintatapojen vahvista-miseksi. Lisäksi tehdään ylipainoisia lapsia näkyväksi mediassa hyväksyvässä ja arvostavassa valossa. Kohderyhmänä ovat 4–12-vuotiaat lapset perheineen. Hanke toteutetaan yhteistyössä Sydänliiton (Neuvokas perhe), Lounais-Suomen Martat ry:n, MLL:n mentalisaatiohankkeen ja paikallisten liikuntakummien taustaorganisaatioiden kanssa.

    Meidän säätiön motto on "Lapsi sydämessä ja mielessä".

    Jaamme työmme lähtökohtana yhteiset arvot taustajärjestömme MLL:n kanssa. MLL:n on edistänyt lasten asemaa ja oikeuksia jo vuodesta 1920 asti.

    Näkövammaisten liitto

    Näkövammaisten liitto ry on Suomen näkövammaisyhdistysten kattojärjestö, joka edistää ja valvoo sokeiden ja heikkonäköisten ihmisten oikeuksien toteutumista, tuottaa erityispalveluja ja toimii Suomessa asiantuntijana näkövammaisuuteen ja näkemiseen liittyvissä asioissa.

    TUKEA. Neuvontaa, ohjausta lapsiperheille sekä oikeuksienvalvonnallista apua.

    TIETOA. Tietoa ja tukea näkövammaisen lapsen kanssa toimimiseen huoltajille sekä ammattilaisille. Ohjeita erilaisten palveluiden hakemiseen. Oppaita lapsen palveluihin, kuntoutukseen, itsenäistymisen tukemiseen liittyen. Tapahtumakalenterissa eri-ikäisten näkövammaisten huoltajille sekä ammattilaisille järjestettävistä webinaareista.

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. Näkövammaisten liiton Kuntoutus-Iiriksen lasten kuntoutus tarjoaa yksilöllistä kuntoutusta sekä sopeutumisvalmennuskursseja lapsille ja perheille.

    APURAHAT. Sokeain Lasten tukisäätiön apuraha näkövammaisten lasten loma- ja harrastustoimintaan.

    Parisuhdekeskus Kataja

    Parisuhdekeskus Kataja ry on valtakunnallinen, vuonna 1994 perustettu poliittisesti ja uskonnollisesti sitoutumaton parisuhdetyön asiantuntija- ja kansalaisjärjestö. Tuemme pareja ja koulutamme vapaaehtoisia ja ammattilaisia.

    Järjestön rahoitus muodostuu STEA:n myöntämästä tuesta, sekä yhdistyksen rahoituksesta. Rahoituksesta osa on kohdennettu Tukea parisuhteeseen, kun perheessä on sairautta –toimintaan. Toiminnassa tehdään tiivistä yhteistyötä potilasjärjestöjen kanssa. Parisuhdekeskus Kataja koordinoi myös valtakunnallista parisuhdeverkostoa. Parisuhdeverkosto suunnittelee vuosittain valtakunnalliset Parisuhdepäivät ja Parisuhdeviikon.

    TUKI. Järjestämme luentoja ja kursseja, puhelinneuvontaa, chat-neuvontaa sekä parineuvontaa verkossa. Vapaaehtoisille ja ammattilaisille järjestämme koulutuksia.

    TIETOA. Parisuhdepuhelin palvelee maanantaisin klo 14-16 numerossa 050 337 9053. Päivystyschat palvelee ti-ke kello 12-15 Hyvä kysymys-verkkoalustalla. Kalenteristamme löydät ajantasaiset tapahtumamme https://parisuhdekeskus.fi/kalenteri/ ja osoitteesta https://parisuhdekeskus.fi/tietoa-sairauksesta/ tuottamamme podcastit, videot ja artikkelit niiden parien tueksi, joiden jollakin perheenjäsenellä on sairautta tai erityisen tuen tarvetta.

    MITEN MUKAAN TOIMINTAAN. Parisuhdekeskus Katajan vapaaehtoistoimintaa on monipuolista ja voit käyttää hyödyksi osaamistasi tai tulla avoimin mielin kouluttautumaan ihan uuteen tehtävään.

    Vapaaehtoisena voit toimia:

    • vertaisena ryhmächatissa
    • luennon ohjaajana – myös verkkoluennoilla
    • vertaisryhmän ohjaajana – myös verkkoryhmissä
    • voit myös tuoda omia ideoita!

    Lue lisää: https://parisuhdekeskus.fi/tule-mukaan/

    Suomen Paralympiakomitea

    Suomen Paralympiakomitea on valtakunnallinen urheilu- ja liikuntajärjestö liikunta-, näkö- ja kehitysvammaisille sekä elinsiirron saaneille ja dialyysissä oleville henkilöille. Paralympiakomitean tehtävänä on kehittää ja koordinoida suomalaista vammaisurheilua ja -liikuntaa matalan kynnyksen harrastamisesta aina kansainväliseen huippu-urheiluun saakka.

    Tukea

    • Valtti-ohjelma auttaa lapsia ja nuoria löytämään harrastuksen. Valtti-ohjelman avulla pyritään löytämään erityistä tukea tarvitseville lapsille liikuntaharrastus. Valtti-ohjelmaan voivat hakea mukaan 6–23-vuotiaat erityistä tukea tarvitsevat lapset ja nuoret, jotka eivät vielä ole löytäneet sopivaa liikuntaharrastusta. Lue lisää: www.paralympia.fi/liikunta/lapset-ja-nuoret/valtti
    • Löydä oma seura -palveluun pyritään kokoamaan urheiluseurat ja muut toimijat, joissa on jo vammaisurheilijoita tai erityistä tukea tarvitsevia liikkujia tai joilla on valmiuksia ja haluaa ottaa heitä toimintaansa. Lue lisää: www.paralympia.fi/palvelut/loyda-oma-seura
    • Nuori toimija. Mietitkö mikä sinusta tulee isona? Kiinnostaako ohjaajana tai valmentajana toimiminen? Tiesitkö, että vammaisurheilussa on myös kansanvälistä nuorten toimintaa? Lue Nuori toimija -koulutuksesta: www.paralympia.fi/liikunta/lapset-ja-nuoret/nuori-toimija

    Tietoa

    Apurahat ja stipendit.

    • Startti-stipendi. Paralympiakomitean ja Tukilinja-säätiön Startti-stipendijärjestelmällä tuetaan harrastamisen alkuvaiheen vammaisurheilu- ja -liikuntatoimintaa. Yksilöhakijoina Startti-stipendiä voivat hakea omassa urheilulajissaan alkutaipaleella olevat, mutta harrastuksessaan tavoitteelliset vammaiset liikunnan harrastajat ja urheilijat iästä riippumatta. Hakijoina voivat olla myös sellaiset seurat ja yhdistykset, joissa järjestetään vammaisurheilu- tai -liikuntatoimintaa tai joissa suunnitellaan tällaisen toiminnan aloittamista. Myönnettävien stipendien suuruus on max. 500 euroa/yksilöhakija ja max. 1000 euroa/yhteisöhakija. Stipendit rahoittaa Tukilinja-säätiö.
    • Lue lisää apurahoista ja tuista: www.paralympia.fi/palvelut/apurahat-ja-tuet

    Sylva

    Sylva on alle 35-vuotiaiden syöpään sairastuneiden ja heidän läheistensä valtakunnallinen potilasyhdistys. Tarjoamme psykososiaalista tukea syöpähoitojen rinnalla, diagnoosista hoitojen päättymiseen, sekä hoitojen jälkeen. Tuki on tarkoitettu syöpään sairastuneelle lapsille, nuorille, nuorille aikuisille ja heidän perheilleen ja läheisilleen.

    Tukea. Sylva tarjoaa henkilökohtaista keskustelutukea, ammatillisesti ohjattuja kursseja, tuettuja lomia, vertaistukea, kuvataideterapiaa ja -toimintaa kasvokkain ja verkkovälitteisesti. Voit jättää yhteydenottopyynnön https://www.sylva.fi/varaa-aika-sylvan-asiantuntijalle/ (linkki aukeaa Sylvan kotisivuille) niin mietitään yhdessä, mikä olisi juuri sinulle sopivin toiminta.

    Tietoa ja tukea: https://www.sylva.fi/tietoa-ja-tukea/ (linkki aukeaa Sylvan kotisivuille).

    Tietoa. Sylvan kotisivuille on kerätty kattavasti tietoa ja tukea perheille, nuorille ja nuorille aikuisille. www.sylva.fi

    Miten mukaan toimintaan. Sylvan vapaaehtoisena tuet syöpään sairastuneita ja heidän läheisiään antamalla omaa aikaasi. Tule mukaan vertaistukitoimintaamme, tapahtumiin ja kampanjoihin! Sylvan vapaaehtoistehtävien kirjo on laaja. Meillä voit toimia vertaistukijana, rannekepajan vetäjänä, pop up -tapahtumavapaaehtoisena sekä SylvaSomettajana. Löydä oma paikkasi auttaa! https://www.sylva.fi/tietoa-ja-tukea/vapaaehtoiselle/ (linkki aukeaa Sylvan kotisivuille).

    Tutkimus ja kehittäminen. Syövästä selviäminen vaatii muutakin kuin lääketieteellistä hoitoa. Sylva-säätiö selvittää erilaisten tutkimusten, millaista tukea sairastunut ja hänen perheensä tarvitsevat. https://www.sylva.fi/tutkimus/ (linkki aukeaa Sylvan kotisivuille).

    Apurahat ja stipendit. Sylva myöntää vuosittain, lukuvuoden päätteeksi, stipendejä syöpää sairastaville lapsille ja nuorille ja heidän perheilleen sekä kavereille. Stipendit on tarkoitettu kannustukseksi ja kiitokseksi niille, joita sairaus on koskettanut. https://www.sylva.fi/tietoa-ja-tukea/lapsiperheelle/tapahtumat-ja-toiminta-lapsiperheille/sylva-myontaa-vuosittain-stipendeja-syovan-sairastaneille/ (linkki avautuu Sylvan kotisivuille)

    TATU ry

    TATU ry on tapaturmaisesti tai potilasvahingon kautta sairastuneiden tai vammautuneiden lasten ja nuorten (alle 30v) sekä heidän läheistensä tukiyhdistys. TATU ry tarjoaa monipuolista tukea ja neuvontaa sekä järjestää vertaistukea, vapaaehtois- ja kurssitoimintaa.

    TUKEA. Asiantunteva henkilökunta vastaa kysymyksiisi arkisin yksilöllisesti tuki- ja neuvontapalvelussa. He neuvovat esimerkiksi lomakkeiden täyttämisessä, vertaistuen saannissa ja kaikissa mieltä askarruttavissa asioissa. Yhteystiedot, sekä lisää tietoa tuki- ja neuvontapalvelusta löydät täältä Ohjaus ja neuvonta - TATU ry (Linkki aukeaa TATU ry:n kotisivuille).

    Vertaistuki. Vertaistuki on rinnalla kulkemista, kokemusten vaihtamista sekä ymmärryksen jakamista toisten samankaltaisessa elämäntilanteessa olevien kanssa. Vertaistuen merkitys on suuri uuden ja äkillisen elämäntilanteen edessä. TATU ry tarjoaa ympäri Suomea vertaistapaamisia ja yhteistä toimintaa. Kysy miten pääset mukaan, sinun ei tarvitse olla yksin. Yhteystiedot löydät täältä Ohjaus ja neuvonta - TATU ry (linkki aukeaa TATU ry:n kotisivuille). Lisätietoa TATU ry:n vertaistukitapaamisista löydät täältä Vertaistapaamiset - TATU ry (linkki aukeaa TATU ry:n kotisivuilla).

    TIETOA. TATUn on tehnyt työtä tapaturman ja potilasvahingon vuoksi vammautuneiden tai sairastuneiden lasten ja nuorten kanssa 20 vuotta. Näin meille on kertynyt tietoa äkillisestä elämänmuutoksesta ja esimerkiksi aivovammoista, selkäydinvammoista, rokotteesta narkolepsiaan sairastumisesta niin kokemusasiantuntijoiden kuin heidän kanssa työskentelevien ammattilaisten kanssa tuottamana. TATU kotisivuilta löytyy tietoa Tapaturman tai potilasvahingon jälkeen - TATU ry ja saat tietoa myös neuvonta ja ohjauspalvelumme kautta Ohjaus ja neuvonta - TATU ry (molemmat linkit aukeavat TATUn kotisivuille).

    KUNTOUTUMISEN TUKENA. TATUn kurssitoiminta: TATU ry järjestää kurssitoimintaa vakuutusyhtiöiden maksusitoumuksella sekä STEAn rahoituksella. Vakuutusyhtiöiden maksusitoumuksella kurssitoimintaa järjestetään liikenteessä tapaturmaisesti vammautuneille lapsille ja nuorille sekä heidän läheisille.

    STEA rahoitteisen Tartu tulevaisuuteen kurssitoiminnan kohderyhmä on tapaturman, potilasvahingon tai muun äkillisen aivotapahtuman (esim. aivoverenkierronhäiriö, aivoverenvuoto, aivokasvain) kautta vammautuneet ja sairastuneet lapset ja nuoret sekä heidän läheisensä. Tartu tulevaisuuteen kurssien yhteistyössä ovat mukana Aivoliitto ry, Aivovammaliitto ry, Selkäydinvammaiset Akson ry, Suomen Narkolepsiayhdistys ry, Sylva ry. Tutustu tarkemmin TATU ry:n kursseihin kotisivuillamme (linkki aukeaa TATUn kotisivuille).

    MITEN MUKAAN. Olet erittäin tervetullut mukaan toimintaamme. Kotisivuilta Vertaistapaamiset - TATU ry (linkki aukeaa TATUn kotisivuilla) sekä Facebook- ja Instagram-tileiltä löytyy tietoa tapahtumistamme. Voit soittaa meille ja voimme yhdessä pohtia, millainen toiminta kiinnostaa juuri sinua ja teidän perhettä. Ota siis yhteyttä Ohjaus ja neuvonta - TATU ry (linkki aukeaa TATUn kotisivuille).

    Vamlas

    Vamlas on vammaisten lasten ja nuorten yhteiskunnallista osallisuutta ja yhdenvertaisuutta edistävä säätiö. Lisäämme vammaisten ja pitkäaikaissairaiden lasten, nuorten sekä heidän perheidensä yhdenvertaisuutta ja osallisuutta yhteiskunnassa, erityisesti harrastuksissa, koulussa, oppilaitoksissa ja työelämässä.

    Vamlas toimii tukijana ja auttajana, palveluntuottajana, kehittäjänä, tutkijana ja vaikuttajana. Säätiö tarjoaa Lauttasaaressa HOASin kiinteistössä palveluasumista 20 opiskelevalle nuorelle ja tukee heitä opintojen suorittamisessa, arjen hallinnassa ja työelämään siirtymisessä.

    Lisätietoja löydät kotisivuiltamme:

    TUTKIMUS JA KEHITTÄMINEN. Vamlasin Haapaniemenkadulla toimiva kehittämisyksikkö vastaa kehittämis-, tutkimus- ja koulutustoiminnasta. Toiminnan painopisteenä ovat vammaisten lasten ja perheiden palveluiden kehittäminen ja osallisuuden tukeminen sekä vammaisten nuorten koulutuksen ja työllistymisen tukeminen.

    APURAHAT. Vamlas jakaa kaksi kertaa vuodessa apurahoja alle 30-vuotiaille vammaisille tai pitkäaikaissairaille lapsille ja nuorille. Vamlasin apurahalla tuetaan vammaisen tai pitkäaikaissairaan lapsen tai nuoren yhdenvertaisia mahdollisuuksia ja itsenäistymistä, taide-, liikunta- tai muita harrastuksia, opiskelua, työnsaantimahdollisuuksia ja näihin liittyviä apuvälineitä. Lisäksi tuetaan vammaisten nuorten kansainvälistymistä.